TALK@MDR-SUPPORT
Post-Market Surveillance – Überwachung nach der Inverkehrbringung
Wie plane ich meine Überwachung nach der Inverkehrbringung? Wie dokumentiere ich richtig? Wie halte ich mein System zur Überwachung nach der Inverkehrbringung auf dem Laufenden? Wie groß ist der Aufwand? Ziel eines Post-Market Surveillance-Systems (PMS) st es, systematisch und aktiv aussagekräftige Daten über die Leistung, Qualität und Sicherheit eines Medizinproduktes während seiner gesamten Lebensdauer zu sammeln, zu dokumentieren und zu analysieren, genauso wie die erforderlichen Korrektur- oder Präventivmaßnahmen zu überwachen und zu veranlassen.
Woher bekomme ich Antworten auf Fragen rund um PMS? Wer kann mir helfen? Welche Erfahrungen haben andere gemacht? Mit Förderung des Landes NRW möchten wir Sie im Rahmen des Projektes „MDRSupport@ NRW“ dabei unterstützen, Hürden und Herausforderungen zu bewältigen. Hierzu wurde mit dem TALK@MDR-Support ein Veranstaltungsformat initiiert. Ihre Teilnahme an der Online-Veranstaltung ist kostenlos. Nach Ihrer erfolgreichen Anmeldung bis zum 07. November 2022 erhalten Sie kurz vor der Veranstaltung den Zugangslink.
