Neue Hoffnung für Patienten mit Acne Inversa
EU-Kommission lässt Wirkstoff Secukinumab zur Behandlung zu
Für die Behandlung der tückischen Hautkrankheit Acne Inversa gibt es nun eine neue wichtige Perspektive. Die Europäische Kommission hat den Wirkstoff Secukinumab für die Behandlung zugelassen. Entwickelt wurde er in zwei multizentrischen Studien mit mehr als 1000 Patienten in 29 Ländern.
Beteiligt war die Dermatochirurgie in der Universitätsklinik für Dermatologie im St. Josef-Hospital Bochum (Katholisches Klinikum). Der Leitende Arzt Prof. Falk Bechara spricht von einem Meilenstein: „Bisher gab es für die Behandlung nur einen einzigen Wirkstoff, auf den aber lediglich rund 50 Prozent der Patienten ansprachen. Nun eine weitere Option zu haben, ist sehr wertvoll.“
Die beiden Studien waren zuvor höchstrangig in der Fachzeitschrift Lancet veröffentlicht worden. Allein in Deutschland leiden schätzungsweise 800.000 Menschen unter Akne Inversa. Die Erkrankung ist mit einem hohen Leidensdruck verbunden. In Bochum werden pro Jahr rund 1000 Patienten behandelt und etwa von ihnen 300 operiert.
